ΕΟΦ » Σελίδα 8 από 11 » CandiaDoc-Κρήτη-Επικαιρότητα,αρθρογραφία,παραπολιτικά

Πασίγνωστο συμπλήρωμα διατροφής με Aloe Vera ανακαλεί ο ΕΟΦ (Φωτο)

20 Μαρτίου 2019

Ο ΕΟΦ αποφάσισε να προχωρήσει στην ανάκληση πασίγνωστου συμπληρώματος διατροφής με Aloe Vera. Αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 04338 του συμπληρώματος διατροφής Desert Dawn Aloe Vera με ημερομηνία λήξης 07/2020 με αριθμό γνωστοποίησης 69672/30-10-2008, λόγω του ότι κατά τη διάρκεια ποιοτικού ελέγχου της εταιρείας διαπιστώθηκε διαφορετική απόχρωση μεταξύ διαφορετικών συσκευασιών της ως άνω παρτίδας καθώς και πήκτωμα. Η εταιρεία που…

ΕΟΦ: Αυτά είναι τα 20 καλλυντικά που ανακαλούνται

19 Μαρτίου 2019

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε την απαγόρευση διάθεσης και διακίνησης συνολικά είκοσι (20) καλλυντικών προϊόντων σύμφωνα με τις αναφορές-κοινοποιήσεις με αρ. αναφοράς 19, 21, 22 / 2018 για λόγους ποιότητας. Η λίστα είναι η ακόλουθη:1.Κρέμα χεριών Mάρκα: Aromat 2. Προϊόν περιποίησης μαλλιών Μάρκα: Άγνωστη Όνομα: FINISH shaping pomade 3. Άλατα μπάνιου Μάρκα: BATHORA Όνομα: Fizzy Bathbomb – Koupelovy Cupcake 4. Ορός ανάπτυξης βλεφαρίδων…

O ΕΟΦ εφιστά την προσοχή σε προϊόν που κυκλοφορεί στο Διαδίκτυο

25 Φεβρουαρίου 2019

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοινώνει ότι το προϊόν «Nutresin-Herbapure Ear, γυάλινο φιαλίδιο χρώματος σκούρου καφέ, χωρητικότητας 15 mL» το οποίο διαφημίζεται διαδικτυακά με σκοπό την αντιμετώπιση προβλημάτων ακοής, δεν έχει αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του από τον Οργανισμό. Επί πλέον, όπως αναφέρει ο ΕΟΦ, στη συγκεκριμένη ιστοσελίδα δεν υπάρχουν στοιχεία επικοινωνίας παρασκευαστή ή και διανομέα του…

Ο ΕΟΦ συνιστά προσοχή για σκεύασμα που διαφημίζεται διαδικτυακά

21 Φεβρουαρίου 2019

Προσοχή στο σκεύασμα «MOVE & FLEX CREAM FOR JOINT AREAS» συνιστά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), τονίζοντας ότι δεν έχει αξιολογηθεί όσον αφορά την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του. To αναφερόμενο σκεύασμα διαφημίζεται διαδικτυακά και -όπως αναφέρει ο ΕΟΦ- στη συγκεκριμένη ιστοσελίδα δεν υπάρχουν στοιχεία επικοινωνίας παρασκευαστή ή και διανομέα του προϊόντος. Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών, σε περίπτωση…

ΕΟΦ: Ανάκληση αντιπυρετικού φαρμάκου

21 Φεβρουαρίου 201921 Φεβρουαρίου 2019

Την ανάκληση της παρτίδας 800452 με ημερομηνία λήξης 1/2021 του φαρμακευτικού προϊόντος KARVOFIL 300mg/tab κατόπιν ανίχνευσης της ουσίας NDEA (πιθανός καρκινογόνος παράγοντας) σε επίπεδα άνω των επιτρεπτών ορίων, ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Όπως επισημαίνεται από τον ΕΟΦ, η εταιρεία VOCATE ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕ ως Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας των προϊόντων στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της…

Νέο “καμπανάκι” του ΕΟΦ για προϊόντα που παρουσιάζονται ως συμπληρώματα διατροφής

5 Φεβρουαρίου 2019

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης των πορτογαλικών Αρχών, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων Diet slim και PowerFite. «Tα προϊόντα παρουσιάζονται ως συμπληρώματα διατροφής και δεν αποκλείεται να έχουν διατεθεί και στη χώρα μας, ειδικά μέσω διαδικτύου», αναφέρει ο Οργανισμός. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα του εργαστηριακού έλεγχου που διενεργήθηκε από την αρμόδια Αρχή…

ΕΟΦ: Υπάρχει πλήρης επάρκεια σε αντιγριπικά εμβόλια

1 Φεβρουαρίου 2019

Για εξασφαλισμένη, πλήρη επάρκεια σε αντιγριπικά εμβόλια κάνει λόγο ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), εν μέσω των εκατοντάδων κρουσμάτων και δεκάδων θανάτων από τη γρίπη κατά την τρέχουσα χειμερινή περίοδο. Σύμφωνα με τον Οργανισμό, φέτος εισήχθησαν και δόθηκαν πάνω από 2.100.000 δόσεις αντιγριπικών εμβολίων. Δεδομένης της αύξησης περιστατικών γρίπης το τελευταίο χρονικό διάστημα, από το υπουργείο Υγείας δόθηκε εντολή στον…

Ο ΕΟΦ προειδοποιεί για συμπλήρωμα διατροφής που διακινείται μέσω Διαδικτύου

1 Φεβρουαρίου 2019

Δεν έχει αξιολογηθεί από τον ΕΟΦ, ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του το προϊόν KANKUSTA DUO που διακινείται μέσω Διαδικτύου και προβάλλεται ως συμπλήρωμα διατροφής για τη μείωση του σωματικού βάρους. «Διακινείται χωρίς να έχει γνωστοποιηθεί στον ΕΟΦ» και «στις ιστοσελίδες μέσω των οποίων προωθείται το ανωτέρω προϊόν δεν υπάρχουν τα στοιχεία επικοινωνίας του υπεύθυνου κυκλοφορίας του προϊόντος…

“Καμπανάκι” του ΕΟΦ για προϊόν που διακινείται μέσω Διαδικτύου (Φωτο)

1 Φεβρουαρίου 2019

Ανακαλεί φλεβοκαθετήρα που δεν τηρεί τις προδιαγραφές ο ΕΟΦ

21 Ιανουαρίου 2019

Σε ανακοίνωση που εξέδωσε ο ΕΟΦ, γνωστοποιεί ότι ανακαλεί τις παρτίδες 61084/464 και 60271/120 του φλεβοκαθετήρα PLUSCAN ALPHA I.V. CANNULA της εταιρείας MEDIIPLUS (INDIA) LIMITED και την ανάκληση των παρτίδων 90059FN00 και 91345UI00 του in vitro διαγνωστικού προϊόντος για το κουτί αντιδραστηρίου «ARCHITECT B12 Reagent Kit». Στην πρώτη περίπτωση, τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων που διενεργήθηκαν από τη Διεύθυνση Εργαστηρίων του…