Ετικέτα: ΕΟΦ

Αντηλιακό ανακαλεί ο ΕΟΦ – Αναφορές για ήπιες ανεπιθύμητες ενέργειες

Την ανάκληση της παρτίδας Τ01, με ημερομηνία λήξης 03/2025, του καλλυντικού προϊόντος ‘Babe Super Fluid Mattifying Sunscreen SPF50 Oil-Free 50 ml, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Η απόφαση ελήφθη κατόπιν ορισμένων αναφορών καταναλωτών για εμφάνιση ήπιων ανεπιθύμητων ενεργειών (ερυθρότητα δέρματος & αίσθημα καύσου που αποχωρούν μετά από λίγο), χωρίς επίδραση στην ασφάλεια και την υγεία τους ή στη δραστικότητα…

Read More

ΕΟΦ: Ανακαλείται baby oil από την αγορά

Κίνδυνος μόλυνσης του δέρματος O Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχώρησε στην ανάκληση παρτίδων baby oil, καθώς υπάρχει το ενδεχόμενο επιμόλυνσης με σταγονίδια νερού, κατά την εμφιάλωση. Γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο μόλυνσης του δέρματος. Η απόφαση αφορά το καλλυντικό προϊόν «WELEDA CALENDULA Baby Oil Fragnance Free», σύμφωνα με το iatronet.gr, καθώς υπάρχει το ενδεχόμενο επιμόλυνσης με σταγονίδια νερού, κατά την εμφιάλωση,…

Read More

ΕΟΦ: Ανακαλεί καλλυντικά προϊόντα και σαμπουάν

Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση όλων των παρτίδων των καλλυντικών προϊόντων OASIS BED BATH – PACK OF 10, CONTI CONTINENCE CARE – PACK OF 25, CONTI FLASHMEE – PACK OF 50 & OASIS RINSE FREE SHAMPOO CAP, καθώς διαπιστώθηκε μικροβιακή επιμόλυνση σε ορισμένες παρτίδες των ανωτέρω προϊόντων. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της εταιρείας…

Read More

Χάπια για την υπέρταση ανακαλεί ο ΕΟΦ

Την ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων από φάρμακο για την αντιμετώπιση της υπέρτασης και της καρδιακής ανεπάρκειας ανακοίνωσε σήμερα, Πέμπτη (21/4) ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Ο λόγος για το προϊόν «ACCUP R ON Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 5, 20 ή 40 m g/ tab». Σύμφωνα με την ανακοίνωση του Οργανισμού η ανάκληση γίνεται «λόγω υπέρβασης του ορίου της αποδεκτής ημερήσιας…

Read More

Απολυμαντικό για επιφάνειες ανακαλεί ο ΕΟΦ

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του βιοκτόνου τύπου ΙΙ “Würth Disinfecting Surface cleaner”, δεδομένου ότι δεν έχει αδειοδοτηθεί, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο προστασίας της Δημόσιας Υγείας και η εταιρεία Würth Hellas Single Member SA, ως υπεύθυνος κυκλοφορίας του εν λόγω προϊόντος, οφείλει να το αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό…

Read More

ΕΟΦ για εμβόλια: Η επίσημη λίστα με καταγεγραμμένες παρενέργειες στην Ελλάδα

Τις ανεπιθύμητες ενέργειες από τα εμβόλια κατά του κορονοϊού από την έναρξη της εμβολιαστικής διαδικασίας έως και τις 26 Δεκεμβρίου 2021 παρουσίασε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Από την έναρξη των εμβολιασμών μέχρι και 26.12.2021, οι κάτωθι παρατιθέμενες αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών υποβλήθηκαν στον Ε.Ο.Φ. επί συνόλου 16.993.166 δόσεων εμβολίων που αναλύονται ως εξής:• Comirnaty (BioNTech Manufacturing GmbH): 13.481.160 (α’δόση: 5.467.267,…

Read More

13 συμπληρώματα διατροφής ανακαλεί ο ΕΟΦ

Στην ανάκληση παρτίδων 13 συμπληρωμάτων διατροφής προχώρησε ο ΕΟΦ.  Ο Οργανισμός ανακοίνωσε την απαγόρευσης διακίνησης και διάθεσης συγκεκριμένων παρτίδων κάποιων εκ των συμπληρωμάτων διατροφής και ανάκληση άλλων.  Αναλυτικά, οι αποφάσεις του ΕΟΦ αφορούν τα εξής προϊόντα και παρτίδες: – Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης της παρτίδας P21052031 του μη γνωστοποιημένου συμπληρώματος διατροφής SENE FE 6-8% ES. της εταιρείας Plantex Sience and Nature, Γαλλίας, μετά…

Read More

Συμπλήρωμα διατροφής για τη δυσκολιότητα ανακαλεί ο ΕΟΦ

Ο ΕΟΦ ανακαλεί το συμπλήρωμα διατροφής για τη δυσκοιλιότητα LAXANEY καθώς ανιχνεύτηκε η ουσία αιθυλενοξειδίου σε α’ ύλη που χρησιμοποιήθηκε για την παραγωγή του. Οι παρτίδες που ανακαλούνται είναι οι εξής: 70010721 με ημ. λήξης 7/202470010921 με ημ. λήξης 9/202470011021 με ημ. λήξης 10/202470021021 με ημ. λήξης 10/202470011121 με ημ. λήξης 11/202470011221 με ημ. λήξης 12/2024 Όπως αναφέρεται στην ανακοίνωσή…

Read More

Ανακαλεί rapid test ο ΕΟΦ

Μετά από έλεγχο της Εθνικής Αρχής Διαφάνειας Στην ανάκληση κιτ διαγνωστικού ελέγχου (rapid test) προχώρησε ο ΕΟΦ μετά από ελέγχους που διενήργησε η Εθνική Αρχή Διαφάνειας. Ειδικότερα, όπως αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση της Εθνικής Αρχής Διαφάνειας, ο έλεγχος διενεργήθηκε κατόπιν καταγγελίας, στη Θεσσαλονίκη, σε δύο υποκαταστήματα ιδιωτικής εταιρείας παροχής υπηρεσιών διαγνωστικών ελέγχων ταχείας ανίχνευσης αντιγόνου του ιού SARS-CoV-2 (rapid test),…

Read More

Ο ΕΟΦ ανακαλεί άμεσα SELF TEST

Ο ΕΟΦ αποφάσισε να απαγορεύσει τη διακίνηση και τη διάθεση, αλλά και την ανάκληση από την αγορά, για λόγους προστασίας της δημόσιας υγείας, του διαγνωστικού τεστ ταχείας ανίχνευσης του ιού SARS-CoV-2 NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest. Κατασκευαστής του προϊόντος είναι η BEIJING LEPU MEDICAL TECHNOLOGY CO LTD (Κίνα), ενώ εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος για την EE η LEPU MEDICAL (EUROPE) COOPERATIEF UA (Ολλανδία). Σύμφωνα με…

Read More