Την ανάκληση των παρτίδων, VV3038260617 του συμπληρώματος διατροφής “ΓΑΪΔΟΥΡΑΓΚΑΘΟ” και VV303523916 του συμπληρώματος διατροφής “PYCNOGENOL”, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διότι το αποτέλεσμα του ελέγχου του βάρους των καψακίων δεν συμφωνεί με τις προδιαγραφές. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η εταιρεία Ελληνική Οικολογική Ε.Π.Ε. -Vivo Verde, ως υπεύθυνη για τη διακίνηση των ανωτέρω προϊόντων, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους…
Read MoreΕτικέτα: ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ ανακαλεί φαρμακευτικό προϊόν για τον έρπη
Την ανάκληση της παρτίδας Κ7210211 (ημερ. λήξης 02/2021) του φαρμακευτικού προϊόντος «Fenivir tinted cream 1% w/w» -κατόπιν ενημέρωσης του Κατόχου Αδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ), για απόκλιση στην εμφάνιση του προϊόντος (φυσικός διαχωρισμός φάσης), που επηρεάζει αρνητικά την ομοιόμορφη κατανομή της δραστικής ουσίας στην κρέμα- αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σύμφωνα με τον ΚΑΚ, η συγκεκριμένη απόκλιση σχετίζεται με τη σύνθεση…
Read MoreΛουκέτο σε ιστοσελίδα που υποσχόταν φυτική θεραπεία για το AIDS από τον ΕΟΦ
Αντιμέτωπη με κυρώσεις για παράβαση των διατάξεων της φαρμακευτικής νομοθεσίας βρίσκεται ελληνική εταιρεία, η οποία διαθέτει προς πώληση φυτική θεραπεία για το AIDS. Η συγκεκριμένη εταιρεία έχει δημιουργήσει ιστοσελίδα στο Ίντερνετ μέσω της οποίας διαθέτει την «ολιστική φυσική θεραπεία για τη νόσο AIDS/HIV – ενισχυμένη αγωγή», όπως την περιγράφει. Ο Σύλλογος Οροθετικών Ελλάδας «Θετική Φωνή» έκανε έγγραφη καταγγελία προς τον…
Read MoreΟ ΕΟΦ απαγόρευσε δημοφιλές συμπλήρωμα διατροφής (Φωτογραφία)
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής Horny Goat Weed 250mg with maca (εταιρείας Nature’s Bounty), επειδή περιέχει το μη εγκεκριμένο νεοφανές τρόφιμο Epimedium sagittatum, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Τo προϊόν διακινείται σαν συμπλήρωμα διατροφής και διατίθεται μέσω διαδικτύου. Επίσης, ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση όλων των παρτίδων του συμπληρώματος διατροφής GOLD MAX BLUE, λόγω παρουσίας της…
Read MoreΠαρτίδα εμβολίου μηνιγγιτιδόκοκκου ανακαλεί ο ΕΟΦ
Αποσύρθηκε λόγω ασυνήθιστης εμφάνισης -προσομοιάζουσας σε γέλη- ενός εκ των συστατικών του Την ανάκληση της παρτίδας Μ16104 του φαρμακευτικού προϊόντος «MENVEO P.SO.IN.SO 0,5ML», (συζευγμένο εμβόλιο έναντι του μηνιγγιτιδόκοκκου οροομάδων A, C, W135 και Υ), αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης του Κατόχου της ‘Αδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ) για ασυνήθιστη εμφάνιση -προσομοιάζουσα σε γέλη (τζελ)- ενός εκ των λυοφιλοποιημένων συστατικών…
Read MoreΠροσοχή: Ο ΕΟΦ ανακαλεί συμπλήρωμα διατροφής που διακινείται μέσω διαδικτύου
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής Rock Hard σε συσκευασία του 1 ή/και 4 caps, της εταιρείας Global Products Europe S.L., επειδή περιέχει σαν συστατικό το μη εγκεκριμένο νεοφανές τρόφιμο Epimedium, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Το προϊόν παράγεται από την Global Wholesale Distribution s.l., διακινείται δε σαν συμπλήρωμα διατροφής και διατίθενται μέσω διαδικτύου. Σύμφωνα με τον…
Read MoreΟ ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακα: Κίνδυνος για πρόκληση καρκίνου
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) εξετάζει τα φάρμακα που περιέχουν τη δραστική ουσία βαλσαρτάνη (valsartan) που παρέχεται από την Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, εταιρεία στο Linhai της Κίνας. Η ανασκόπηση άρχισε όταν η εταιρεία ανίχνευσε μια πρόσμιξη, Ν-νιτροζοδιμεθυλαμίνη (Nnitrosodimethylamine, NDMA) στη δραστική ουσία βαλσαρτάνης, την οποία προμηθεύει σε παρασκευαστές που παράγουν μερικά από τα διαθέσιμα στην ΕΕ φάρμακα της βαλσαρτάνης, αναφέρει…
Read MoreΠροσοχή στους καταναλωτές: Γνωστό συμπλήρωμα διατροφής δεν έχει εγκριθεί από τον ΕΟΦ (Φωτο)
Το προϊόν “Diabexin” της εταιρείας Botanica, που διακινείται μέσω διαδικτύου ως συμπλήρωμα διατροφής, προβαλλόμενο όμως με θεραπευτικές ενδείξεις που παραπέμπει σε φαρμακευτική δράση, δεν διαθέτει σχετική έγκριση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ). Ο Οργανισμός ενημερώνει το καταναλωτικό κοινό ότι το προϊόν δεν έχει αξιολογηθεί ως προς την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του. Με ανακοίνωση που είχε εκδώσει τον περασμένο Νοέμβριο,…
Read MoreΟ ΕΟΦ ανακαλεί ιατροτεχνολογικό προϊόν λόγω κινδύνου βραχυκυκλώματος
Την ανάκληση του κωδικού 66-AC-DS(1.8) του ιατροτεχνολογικού προϊόντος ΄microTargeting Depth Stop Adapter΄, κατόπιν ενημέρωσης της κατασκευάστριας εταιρείας ότι, εξαιτίας του σχεδιασμού του προϊόντος, μπορεί να προκληθεί βλάβη στον αγωγό με αποτέλεσμα την εμφάνιση αντίστασης ή βραχυκυκλώματος ανάμεσα σε ένα ή περισσότερα ζεύγη ηλεκτροδίων. Σε μια τέτοια περίπτωση καθίσταται αναγκαία η επέμβαση για την αφαίρεση και αντικατάσταση του εμφυτευμένου αγωγού. Ο…
Read MoreΠροειδοποίηση από τον ΕΟΦ για συμπλήρωμα διατροφής που διακινείται μέσω διαδικτύου
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από την αρμόδια Αρχή της Ισπανίας, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος NATHERB. Το συγκεκριμένο προϊόν διακινήθηκε ως συμπλήρωμα διατροφής μέσω διαδικτύου, ενώ είναι πιθανή η πώλησή του και από καταστήματα ειδών υγιεινής διατροφής/φυτοθεραπείας. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα του εργαστηριακού ελέγχου που διενεργήθηκε από την Αρμόδια Αρχή της Ισπανίας, το συγκεκριμένο προϊόν…
Read More