Tη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το Paxlovid της Pfizer εισηγήθηκε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.
Το Paxlovid είναι το πρώτο από του στόματος αντιικό για οικιακή χρήση στο χαρτοφυλάκιο της ΕΕ και έχει τη δυνατότητα να κάνει την πραγματική διαφορά για τα άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή COVID. «Έχουμε επίσης δει τα πολλά υποσχόμενα στοιχεία σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Paxlovid κατά του Omicron και άλλων μεταλλάξεων», δήλωσε η Επίτροπος Υγείας Στέλλα Κυριακίδου.
Με την έγκριση του Paxlovid αυτή την εβδομάδα, 6 θεραπευτικά σκευάσματα COVID-19 έχουν εγκριθεί στο πλαίσιο της θεραπευτικής στρατηγικής της ΕΕ που καλύπτει διάφορα στάδια της νόσου, και θα ακολουθήσουν και άλλα τις επόμενες εβδομάδες.
«Όπως και για τα εμβόλια, έτσι και για τα θεραπευτικά προχωράμε με κοινό προσδιορισμό των υποψηφίων, κοινή διαπραγμάτευση, κοινή προμήθεια της ΕΕ ανοικτή σε όλα τα κράτη μέλη μας. Δύο κοινές προμήθειες είναι ήδη σε εξέλιξη αξίας σχεδόν 1 δισ. ευρώ και έχουν δρομολογηθεί περισσότερες, μεταξύ άλλων για τα αντιιικά από το στόμα, όπου οι διαπραγματεύσεις με τις εταιρείες βρίσκονται σε εξέλιξη. Αυτό προσφέρει ισότιμη και ταυτόχρονη πρόσβαση όλων των κρατών μελών σε εμβόλια και φάρμακα και αντανακλά την αλληλεγγύη που βρίσκεται στο επίκεντρο μιας ισχυρής Ευρωπαϊκής Ένωσης Υγείας», κατέληξε η αρμόδια Επίτροπος.
