Άνοιξε η πλατφόρμα ραντεβού για την Εμβολιαστική Ομάδα Α
Για την πορεία των εμβολιασμών στη χώρα μας ενημέρωσαν το απόγευμα της Δευτέρας 22/3 – στην καθιερωμένη συνέντευξη Τύπου για την πορεία της πανδημίας – η Πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών, Μαρία Θεοδωρίδου και ο Μάριος Θεμιστοκλέους, γ.γ. Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας.
Αρχικά πήρε η κυρία Θεοδωρίδου, αναφερόμενη αρχικά στο εμβόλιο της Astrazeneca και την αναβολή εμβολιασμών στην Ευρώπη λόγω της συσχέτισης του συγκεκριμένου εμβολίου με συμβάντα θρόμβωσης.
Τόνισε πως η Ελλάδα αποφάσισε την συνέχιση των εμβολιασμών, με την Μαρία Θεοδωρίδου να μιλά για ωριμότητα και εμπιστοσύνη από την πλευρά των πολιτών στην Ελλάδα, οι οποίοι προσήλθαν κανονικά στα ραντεβού τους παρά τις εξελίξεις με το συγκεκριμένο εμβόλιο.
Η κα. Θεοδωρίδου τόνισε επίσης ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων αλλά και ο ΠΟΥ, ενημέρωσαν άμεσα πως «δεν υπάρχουν ενδείξεις με αυξημένο κίνδυνο περιστατικών θρομβοεμβολής», ωστόσο επεσήμαναν ότι δεν μπορούμε να έχουμε οριστική τοποθέτηση αν δεν συνεχιστεί ο ενδελεχής έλεγχος.
Και πρόσθεσε: «Ειδική προσοχή έχει επισύρει μια σπάνια οντότητα που συνδυάζει θρόμβωση και διάχυτη ενδαγγειακή πήξη. Δηλαδή δύο στοιχεία που δεν απαντούν συχνά και η θρομβωτική επεξεργασία αφορά και συγκεκριμένη ανατομική περιοχή των φλεβών του εγκεφάλου. Είναι μια εξαιρετικά σπάνια κατάσταση. Σε 20.000.000 δόσεις εμβολίου έχουν καταγραφεί 7 περιπτώσεις διάχυτης ενδαγγειακής πήξης και 18 περιπτώσεις με θρομβώσεις των φλεβών.
Θεμιστοκλέους: Άνοιξε η πλατφόρμα ραντεβού για την Εμβολιαστική Ομάδα Α
Από την πλευρά του, ο γ.γ. Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, Μάριος Θεμιστοκλέους, παρέθεσε τα δεδομένα ως προς την πορεία των εμβολιασμών στη χώρα μας.
Όπως είπε:
- 29.000 εμβολιασμοί διενεργήθηκαν τη Δευτέρα- 1.464.000 εμβολιασμοί έχουν πραγματοποιηθεί στο πλαίσιο της Επιχείρησης «Ελευθερία»
- 993.000 συμπολίτες μας έχουν λάβει ήδη μία δόση εμβολίου (ποσοστό 9,74%)
- 415.000 συμπολίτες μας έχουν εμβολιαστεί και με τις δύο δόσεις
Από την Παρασκευή έχουν κλειστεί περισσότερα από 100.000 ραντεβού για ανθρώπους με νοσήματα πολύ υψηλού κινδύνου (Εμβολιαστική Ομάδα Α).
«Ο ρυθμός των εμβολιασμών επιταχύνεται με βάση τη διαθεσιμότητα των εμβολίων», επανέλαβε ο κ. Θεμιστοκλέους.
Για την εστίαση και τον Τουρισμό, επισήμανε ότι μετά το εμβολιασμό της Ομάδας Β το Μάιο, αλλά και των εκπαιδευτικών θα υπάρξει σχεδιασμός, εάν θα εμβολιαστούν και συγκεκριμένες επαγγελματικές ομάδες.
Πληροφορίες σχετικά με την προτεραιοποίηση των ασθενών που πάσχουν από νοσήματα υψηλού κινδύνου
Σύμφωνα με το emvolio.gov.gr, η προτεραιοποίηση της συγκεκριμένης ομάδας πληθυσμού περιλαμβάνει τους ασθενείς που πάσχουν από νοσήματα που περιγράφονται στον παρακάτω πίνακα (πίνακας 1) νοσημάτων καθώς και σε αυτούς που λαμβάνουν τη φαρμακευτική αγωγή του πίνακα 2.
Δείτε αναλυτικά την παρουσίαση εδώ.
Πίνακας 1
Νοσήματα υψηλού κινδύνου | ICD 10 | |
Μεταμόσχευση | Μεταμόσχευση συμπαγών οργάνων ή αιμοποιητικών κυττάρωνΆτομα σε λίστα αναμονής για μεταμόσχευση οργάνου | Z94, T86 |
Νεφρική ανεπάρκεια | Υποβολή σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση | N18, N19, Y84.1 |
Κυστική Ίνωση | E84 | |
Καρκίνος υπό αγωγή | Καρκίνος συμπαγούς οργάνου σε άτομα που υποβάλλονται σε θεραπεία (χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία, ανοσοθεραπεία ή άλλη θεραπεία)*Αιματολογικός καρκίνος την τελευταία πενταετία** | C00 ως 97 (εκτός αιματολογικού καρκίνου)D37 ως D48C81 ως C86, C88C90 ως C95 |
Σοβαρά χρόνια νοσήματα του αναπνευστικού | Χρόνιο αναπνευστικό νόσημα για το οποίο γίνεται χρήση οξυγόνου κατ’ οίκον (βάσει πιστοποίησης ασφαλιστικού φορέα)Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια με FEV1 < 30% [FEV1: forced expiratory volume in 1st second] μέσω θεραπευτικού πρωτοκόλλουΔιάμεση πνευμονοπάθεια | J44J84 |
Σοβαρή καρδιακή νόσος | Πρόσφατο οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου (τους τελευταίους τρεις μήνες)***Καρδιακή ανεπάρκεια με κλάσμα εξώθησης <40% μέσω θεραπευτικού πρωτοκόλλου (συμπεριλαμβανόμενων μυοκαρδιοπαθειών, συγγενών καρδιοπαθειών, βαλβιδικής νόσου)Πνευμονική Υπέρταση | I21 ως Ι23Ι50Ι27, Ι28 |
Σοβαρή ηπατική νόσος | Ηπατική ανεπάρκεια με πυλαία υπέρταση, κίρρωση ήπατος με πυλαία υπέρταση | K72, K72.1, K72.9, K76.6,K74, K74.4, K74.5, K74.6,K70.3, K70.4 |
Ανοσοκαταστολή | Αυτοφλεγμονώδεις/αυτοάνοσες παθήσεις ή άλλη νόσος υπό ανοσοκατασταλτική ή ανοσοτροποποιητική αγωγή μετρίου-υψηλού κινδύνου****Πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειεςHIV με CD4<200 κύτταρα/μL | D80-D84 |
Άλλα νοσήματα | Σύνδρομο DownΆλλες ειδικές καταστάσεις μετά από αίτηση του θεράποντος Ιατρού | Q90 |
- *Άτομα που υποβάλλονται σε θεραπεία για καρκίνο από 1/1/2019
- **Άτομα που έχουν διαγνωσθεί με αιματολογικό καρκίνο από 1/1/2016
- *** Άτομα με διάγνωση οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου από 1/12/2020
- **** Περιλαμβάνονται ασθενείς με ιδιοπαθείς φλεγμονώδεις παθήσεις του γαστρεντερικού συστήματος (ιδιοπαθείς φλεγμονώδεις νόσοι του εντέρου), ήπατος (αυτοάνοση ηπατίτιδα), δέρματος (ψωρίαση, πομφολυγώδεις δερματοπάθειες), νεφρών (πρωτοπαθείς ή δευτεροπαθείς σπειραματικές παθήσεις) και μυοσκελετικού συστήματος – συνδετικού ιστού (ρευματοειδής αρθρίτιδα, Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος, αγγειίτιδες, μυοσίτιδες, σκληρόδερμα, Σ. Sjögren κλπ.) ή άλλη νόσο, οι οποίοι λαμβάνουν τη φαρμακευτική αγωγή του Πίνακα 2.
Πίνακας 2
Ανοσοκατασταλτική / ανοσοτροποποιητική αγωγή Μετρίου – υψηλού κινδύνου | |
ATC code | |
Γλυκοκορτικοειδή | |
Πρεδνιζολόνη, Μεθυλπρεδνιζολόνη (pos/IV)* | H02AB06, H02AB04 |
Μη βιολογικοί παράγοντες | |
Azathioprine (AZA) | L04AX01 |
Cyclophosphamide (CYC) | L01AA01 |
Cyclosporine (CsA) | L04AD01 |
Leflunomide (LEF) | L04AA13 |
Methotrexate (MTX) | L04AX03 |
6-mercaptopurine (6-MP) | L01BB02 |
Mycophenolate acid (MPA) | L04AA06 |
Mycophenolate mofetil (MMF) | L04AA06 |
Tacrolimus | L04AD02 |
Βιολογικοί παράγοντες | |
Abatacept | L04AA24 |
Anti-IL1 (Anakinra, Canakinumab) | L04AC03, L04AC08 |
Anti-IL6 (Tocilizumab) | L04AC07 |
Anti-IL12/23 (Ustekinumab) | L04AC05 |
Anti-IL17 (Brodalumab, Secukinumab) | L04AC12, L04AC10 |
Anti-TNFs (Adalimumab, Certolizumab pegol, Etanercept, Golimumab, Infliximab) | L04AB04, L04AB05, L04AB01, L04AB06, L04AB02 |
Belimumab | L04AA26 |
Αnti-B cell (Rituximab) | L01XC02 |
Στοχευμένοι συνθετικοί παράγοντες | |
Apremilast | L04AA32 |
Αναστολείς JAK (Τofacitinib) | L04AA29 |
*Πρεδνιζολόνη >20mg ημερησίως για διάστημα >30 ημερών ή 700mg συνολικής δόσεως σε 2 μήνες.
Η αντιστοιχία των συχνότερων σε χρήση στεροειδών έχει ως εξής:
- Prednisolone 5mg
- Methylprednisolone 4mg
- Dexamethasone 0,75 mg
- Hydrocortisone 20mg
- Betamethasone 0,6mg σε εβδομαδιαια χορήγηση